в клетках различных тканей варьирует от 500 до 1000 и более. Митохондрии проявляют пластичность своей структуры: они могут быть округлыми, палочковидными, гантелевидными, нитевидными, разветвленными, сливаться, образуя гигантскую структуру, которая затем может распадаться на множество мелких митохондрий. Митохондрии способны быстро делиться (менее чем за 1 минуту). Двойная мембрана органеллы состоит из наружного и более толстого внутреннего слоя, разделенных межмембранным пространством. Слои различаются не только по структуре, но и по содержанию белков (менее 20% в наружном и 75% во внутреннем) и составу липидов. Наружный слой беднее ферментами, тогда как внутренний и митохондриальный матрикс насыщены ими.
Внутренняя мембрана образует выросты в виде кладок - кристы, впячивающиеся в митохондриальный матрикс. В зависимости от типа клеток кристы могут иметь вид пластинок (складок), продольных или поперечных трубочек и везикулярных структур; располагаться параллельно длинной оси митохондрии (в аксонах нейронов, волокнах скелетных мыщц) или перпендикулярно ей (клетки печени, почек). Структура крист лабильна - они могут трансформироваться (менять форму), редуцироваться и восстанавливаться в зависимости от функционального состояния ткани.
Митохондрии участвуют в синтезе АТФ (аденозитрифосфорной кислоты) - макроэргического соединения, при гидролизе которого высвобождается энергия. В митохондриях происходит аэробное окисление органических соединений (клеточное дыхание) и освободившаяся энергия используется вновь для синтеза молекул АТФ. В указанных реакциях участвует ряд ферментов так называемого цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), которые локализованы в матриксе митохондрий. На мембранах крист затем происходит окислительное фосфорилирование при участии расположенных здесь белков цепи окисления и ферментов фосфорилирования АДФ (аденозиндифосфорной кислоты), поэтому митохондрии и называют энергетическими станциями клетки, или органеллами клеточного дыхания.
Немембранные органеллы - это рибосомы, центросома, микротрубочки, микрофибриллы.
Рибосомы как маленькие плотные тельца были впервые описаны Палладе в 1955 г., а в 1958г. Робертс дал им название «рибосома». Их можно увидеть только в электронный микроскоп.
Это округлые образования диаметром 10-30 нм, состоящие из двух ассиметричных субъединиц. Обе субъединицы образованы РНК и белками примерно в равных количествах, которые связаны в виде рибонуклеопротеидов (РНП). Большая субъединица катализирует сборку пептидных цепей, малая - связывает иРНК. Субъединицы образованы рибосомальными РНК (рРНК), синтезирующимися в ядрышке и особыми белками, которые связываются с рРНК в ядре. В дальнейшем субъединицы по отдельности через ядерные поры поступают из ядра в цитоплазму, где и участвуют в синтезе белка. Рибосомы могут встречаться в виде свободных единичных органелл, образовывать комплексы (от 3 до 30 рибосом) - полисомы (последние характерны для недифференцированных камбиальных клеток), или быть фиксированными на мембранах эндоплазматической сети. Функционально неактивные рибосомы постоянно обмениваются своими субъединицами. Сборка рибосом происходит в начале синтеза белка, а по завершении синтеза они диссоциируют.
Центросома (клеточный центр) - органелла, присущая животным клеткам. В клетках растений ее нет. Обнаружена и описана практически одновременно Флемингом в 1875 г. и Бенсденом в 1876г.
Центросома состоит из центриолей и центросферы. В состав центросомы обычно входят две центриоли (диплосома), перпендикулярно расположенные друг к другу. Каждая из них состоит из девяти триплетов (троек) микротрубочек, уложенных с помощью специальных образований в виде цилиндра шириной 0,15 мкм и длиной 0,3-0,5 мкм. Микротрубочки центриолей такого же строения, как и микротрубочки цитоплазмы, и отличаются от них лишь большой стабильностью. Одна из центриолей материнская, другая - дочерняя. На материнской центриоли имеется ряд дополнительных структур: сателлиты, придатка и др., которых нет на дочерней центриоли. Центросфера - зона цитоплазмы с расходящимися нитчатыми структурами в виде лучей, окружающая центриоли. Электронная микроскопия показала, что лучистое ее сияние - это многочисленные микротрубочки, отходящие от сателлитов и радиально расходящиеся вокруг центриолей. В реснитчатых клетках центриолей гораздо больше, так как в основании каждой реснички расположена центриоль в виде базального тельца.
Центриоли - самовоспроизводящиеся структуры. Центриоли являются центрами сборки микротрубочек цитоплазмы, микротрубочек веретена деления, выполняют роль базальных телец, от которых отрастают реснички и жгутики, индуцируют полимеризацию белка тубулина.
Микротрубочки представляют собой полые неветвящиеся цилиндры диаметром 20-25 нм, состоящие из мономеров белка тубулина. Микротрубочки участвуют в поддержании формы клетки, определяют ее полярность, разграничивают функционально отличающиеся друг от друга участки цитоплазмы, входят в состав клеточного центра, ресничек, а также веретена деления при митозе и мейозе.
Микрофибриллы и микрофиламенты - нитчатые структуры различной длины, но самые короткие и самые тонкие, толщиной от 5 до 10 нм, образованные белками (актин). Располагаются по всей цитоплазме, но особенно развиты у апикального полюса клетки, где образуют терминальную сеть. Встречаются в конусах роста, микроворсинках и на других участках клетки, находящихся в состоянии локомоторной активности, выполняют опорную и двигательную функции, в различных тканях образуя специальные органеллы.
Специальные органеллы - постоянные структуры, присущие клеткам определенных тканей. К ним относятся реснички, жгутики, тонофибриллы, нейрофибриллы, микроворсинки.
Реснички и жгутики - органеллы движения. Реснички развиты в клетках эпителия дыхательных путей и некоторых отделов половых трактов, а жгутики имеются у спермиев. Структура ресничек и жгутиков сходна, отличаются они лишь размерами. Реснички имеют длину 5-10 мкм, жгутики - 150 мкм. И те и другие представляют собой длинные тонкие выросты цитоплазмы, покрытые цитолеммой, имеющие в основании базальное тельце, а по всей длине - аксонему. Базальное тельце представляет собой центриоль, у которой можно наблюдать дополнительные структуры, характерные для материнской центриоли, а иногда можно видеть и дочернюю центриоль, расположенную под прямым углом к материнской. Основная нить ресничек и жгутиков - аксонема организована подобно центриоли, но содержит девять дублетов (пар) периферических и две центральные микротрубочки. Периферические и центральные микротрубочки связаны между собой в единую подвижную систему. При движении ресничек и жгутиков происходит скольжение микротрубочек друг по другу, в результате чего органеллы изгибаются.
Тонофибриллы, миофибриллы, нейрофибриллы - разновидности микрофибрилл и микрофиламентов, характерные для той или иной ткани. Тонофибриллы развиты в эпителиальных тканях, где образуют скелет клеток. Миофибриллы развиты в мышечных тканях, и определяют сократимость мышечных клеток и волокон, а нейрофибриллы - в нервных клетках. Предполагается, что они участвуют в токе аксоплазмы и проведении нервного импульса.
Микроворсинки - выросты цитоплазмы, одетые цитолеммой и содержащие внутри пучок микрофиламентов. Они увеличивают всасывательную поверхность клетки. Особенно хорошо развиты в кишечном эпителии.
Включения. Это необязательные компоненты клетки, появляющиеся и исчезающие в зависимости от интенсивности и характера обмена веществ в клетке и от условий существования организма. Включения имеют вид зерен, глыбок, капель, вакуолей, гранул различной величины и формы. Их химическая природа очень разнообразна. В зависимости от функционального назначения включения объединяют в группы: трофические, включения, секреты и инкреты, пигменты, экскреты и др. Среди трофических включений (запасных питательных веществ) важную роль играют жиры и углеводы. Белки как трофические включения используются лишь в редких случаях (в яйцеклетках в виде желточных зерен). Пигментные включения (желчные пигменты, мочевина и другие)
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо зайти на сайт под своим именем.