Главная Регистрация Статистика Контакты RSS 2.0
   
 
 
Навигация
Главная Все статьи сайта Мировые новости Обратная связь Непрочитанное
 
 
Базовые дисциплины
Анатомия Физиология и этология Латинский язык Цитология Гистология Эмбриология Микробиология Иммунология Генетика Вирусология Фармакология и токсикология
 
 
Естественно-научные дисциплины
Химия Биохимия
 
 
Специальные и клинические дисциплины
Патология Акушерство и гинекология Эпизоотология, инфекционные болезни Паразитология и инвазионные болезни Внутренние незаразные болезни Хирургия
 
 
Другие дисциплины
Зоогигиена Разведение Кормление, кормопроизводство
 
 
Ветеринарная онлайн-библиотека » Новости » Лабораторно практические занятия по токсикологии

Новости , Фармакология и токсикология : Лабораторно практические занятия по токсикологии
автор: Admin 8 декабря 2010 просмотров: 40101






750 мл, залива­ют водой в соотношении 1:4 (кроме мочи) и подкисляют винной, виннокаменной или щавелевой кислотами до рН 3 (по индикаторной бумажке). После тщательного сме­шивания содержимого колбы ставят в водяную баню при температуре 40°С на 1 ч. После 2-часового остыва­ния жидкость фильтруют через ватный фильтр в дели­тельную воронку и 3 раза обрабатывают хлороформом по 25 мл в течение 10 мин. Если отделение хлороформен-ного слоя затруднено ввиду образования эмульсии, то ее центрифугируют в течение 10 мин при 3—4 тыс. об/мин.

После отделения хлороформа водную вытяжку под­щелачивают (лучше на холоду) 10 %-ным раствором аммиака до рН 9 и обрабатывают так же, как и при изоляции алкалоидов из кормов.

3. Обнаружение алкалоидов в изолиро­ванном остатке. С этой целью предложено не­сколько способов, но наибольшее распространение получило обнаружение при помощи реактива Драгендорфа.

Для ускорения испарения хлороформа в изолирован­ном остатке целесообразно содержимое химического стакана продувать с помощью вентилятора.

После сгущения вытяжку каплями при помощи ка­пилляров наносят на заранее подготовленные полоски размером ЗХ7 см из чистой хроматографической бума­ги марки «М» или беззольного фильтра с синей полосой в центре. Вытяжку наносят в четыре точки, помечая их карандашом 1, 3, 5 и 15, что соответствует числу наноси­мых капель (очередную каплю в одно место наносят после испарения предыдущей).

После высыхания бумагу проявляют в одном из реактивов, приготовленных заблаговременно по прописи:

реактив 1:8,5 г основного висмута нитрата растворя­ют в 400 мл воды, после чего добавляется 100 мл уксус­ной кислоты. Отдельно 80 г калия йодида растворяется в 200 мл воды. Оба раствора смешивают и выдерживают в темноте в течение месяца. Реактив для проявления готовят из 20 мл основного раствора, 20 мл уксусной кислоты в 100 мл воды. Чувствительность реакции 3— 5 мкг;

реактив 2:200 г винной кислоты и 17 г основного висмута нитрата растворяют в 800 мл воды; 160 г калия йодида растворяют в 400 мл воды. Оба раствора смеши­вают и хранят в темном месте.

Реактив для проявления готовят из 10 мл основного раствора, 10 г винной кислоты и 50 мл воды. Чувстви­тельность реакции 1—3 мкг.

При наличии алкалоидов в извлечениях на бумаге появляются красные или малиновые пятна, которые осо­бенно хорошо видны после отмывания бумаги водой до полного обесцвечивания фона. При высоком содержа­нии алкалоидов пятно появляется после первой капли, при меньшем — после последующих. Это дает возмож­ность судить о примерном количественном содержании яда в исследуемом объекте.

Хроматографическая идентификация алкалоидов проводится на бумаге или в тонком слое. Эти методы требуют наличия эталонных образцов чистых алкалои­дов или смеси их, выделенной из заведомо известного растения.

 

 

ЗАНЯТИЕ № 12

 

12. Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ

Цель занятия: освоить метод определения содержания синильной кислоты.

Материальное обеспечение: сито с отверстиями диаметром 1 мм, 10 %-ный раствор  едкого натра, 5 %-ный раствора закисного сернокислого железа, 10 %-ный раствор соляной кислоты, 5 %-ный раствор  хлорного железа.

Ход работы

Качественное определение в жмыхах и шротах из плодо­вых косточек. В водную вытяжку из 10 г испытуемого материала, измельченного до прохо­да через сито с отверстиями диаметром 1 мм (на 10 г пробы берут 50 мл воды, настаивают 3 ч и фильтру­ют), добавляют 5 мл 10 %-ного раствора едкого натра, 1 мл 5 %-ного раствора закисного сернокислого железа и кипятят 30 мин. После этого смесь подкисляют 10 %-ным раствором соляной кислоты до кислой ре­акции, контролируемой лакмусовыми бумажками, и до­бавляют несколько капель 5 %-ного раствора хлорного железа. При наличии синильной кислоты смесь окраши­вается в синий цвет.

Для исследования растений и патматериала 100 г объекта измельчают и смешивают с водой до кон­систенции густой кашицы, которую затем помещают в аппарат для отгонки водяным паром.

Первые 3 мл отгона собирают в колбу, содержащую 2 мл 5 %-ного раствора едкого натра. 1 мл смеси перено­сят в пробирку и добавляют 2 капли 40 %-ного раствора сульфата закисного железа.

После взбалтывания смесь нагревают до кипения и осторожно подкисляют 10 %-ной соляной кислотой до кислой реакции.

.Появление синего или сине-зеленого окрашивания свидетельствует о наличии в материале синильной кислоты. Чувствительность реакции 1 мг на 100 г мате­риала.

 

 

ЗАНЯТИЕ № 13

 

13. Тема: КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ САПОНИНОВ В РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ

Цель занятия: освоить метод  качественного определения сапонинов в растительном материале.

Материальное обеспечение: 5 %-ной взвеси эритроцитов, физраствор, марля, центрифуга, пробы муки или отрубей.

Принцип метода: метод основан на гемолизе эритроцитов. Для приго­товления 5 %-ной взвеси эритроцитов берут кровь от любого животного, дефибринируют ее круговым поме­шиванием деревянной палочки в течение 10—15 мин, за­тем процеживают через два слоя марли и смешивают фильтрат с 2—3 объемами физраствора, после чего центрифугируют 10—15 мин. После отсасывания жид­кости к осадку снова добавляют физраствор и снова центрифугируют. Так повторяют до получения прозрач­ной жидкости над эритроцитами. К 1 мл осадка отмытых эритроцитов добавляют 19 мл физраствора.

Ход анализа. К 1 мл измельченного растительно­го материала добавляют 10 мл физраствора, после чего колбочку ставят на 10 мин в кипящую водяную баню, периодически помешивая (пробы муки или отрубей эк­страгируют 15 мин при комнатной температуре). После фильтрации через простой бумажный фильтр к 2 мл фильтрата добавляют 0,5 мл 5 %-ной взвеси эритроци­тов и осторожно встряхивают. При наличии сапонинов в течение 10 мин наступит гемолиз эритроцитов. В кон­трольной пробе с 2 мл физраствора гемолиз эритроцитов отсутствует.

Чувствительность пробы 1:50 000.

 

 

  ЗАНЯТИЕ№ 14

14. ТЕМА: ОБНАРУЖЕНИЕ ГОССИПОЛА В КОРМАХ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Цель занятия: освоить метод определения госсипола в кормах растительного происхождения.

Материальное обеспечение: проба кормов, 0,2 %-ного водного раствора едкого натра, ацетон, стеклянные бусинки, петролейный эфир, 2 %-ного водного раствора серной кислоты, хлороформ.

 Принцип метода: метод основан на извлечении из растительного материала в виде госсиполята натрия, очистке экстракта от коэкстрактивных веществ, переводе госсиполята натрия в свободный госсипол, извлечении его хлороформом, отгонке хлороформа с последующим анализом сухого остатка цветной реакцией на госсипол. Количественное определение проводят способом хроматографии в тонком слое.

Ход анализа

5 г измельченной и просеянной через сито пробы переносят в колбу на 250 мл, заливают 80 мл экстрагирующей смеси (70 мл а с 30 мл) и вносят стеклянные бусинки. Колбу закрывают и оставляют на 24 ч в вытяжном шкафу для настаивания при частом взбалтывании, после чего экстракт фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку. Содержимое колбы дважды промывают 15—20 мл экстрагирующей смеси и фильтруют. В делительную воронку вносят 20 мл петролейного эфира и перемешивают; после отстаивания нижний слой сливают в химический стакан, а верхний отбрасывают. Очистку нижнего слоя повторяют 3 раза, а при наличии травяной муки — 5—6 раз.

Очищенную экстракционную жидкость переносят в делительную воронку, куда добавляют 50 мл 2 %-ного водного







 
 
Ключевые теги: натрий, раствор, корм, вода, калий
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо зайти на сайт под своим именем.

Другие новости по теме:

  • Ветеринарно-санитарная экспертиза консервов (методичка)
  • Ветеринарно-санитарная экспертиза рыбы (методичка)
  • РАЗБАВЛЕНИЕ, ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВКА СПЕРМЫ (реферат)
  • Ветеринарная рецептура (учебно-методическое пособие) - жидкие и газообразны ...
  • Лабораторно практические занятия по фармакологии


  •  (голосов: 8)
     
     
     
    Авторизация
    Логин:
    Пароль:
     
     
    Партнёры
     
    Календарь
    «    Январь 2021    »
    ПнВтСрЧтПтСбВс
     
    1
    2
    3
    4
    5
    6
    7
    8
    9
    10
    11
    12
    13
    14
    15
    16
    17
    18
    19
    20
    21
    22
    23
    24
    25
    26
    27
    28
    29
    30
    31
     
    Метки
    бактерии, Болезнь, вакцина, вещества, вещество, Вирус, Возбудитель, диагностика, железы, животные, заболевание, инфекция, кислота, кислоты, кишечник, клетка, клетки, корм, кровь, Лечение, матка, мозг, молоко, натрий, оболочка, опухоль, организм, органы, печень, препарат, процесс, раствор, реакция, свиньи, скот, телята, температура, ткани, функции, энергия

    Показать все теги
     
    Рекомендуем
     
     
     
    Каталог : Анатомия Физиология и этология Латинский язык Гистология Эмбриология Микробиология Вирусология Генетика Фармакология и токсикология Биохимия Патология Акушерство и гинекология Эпизоотология, инфекционные болезни Паразитология и инвазионные болезни Внутренние незаразные болезни Хирургия Зоогигиена Разведение животных Кормление, кормопроизводство
    При использовании материалов сайта, гиперссылка на на www.vetlib.ru обязательна. 
    Copyright © 2009-2017 VetLib.ru {mnt}